工作服-百剪服装厂-工作服厂

来看看这款护士工作服的细节处理，领口设计：贴颈领口设计，领贴开扣，不仅方便穿脱，

防护性更强；亦或可以选择V形领口设计，透气性能优。适合活动量大的选择。

不管是医院还是个人生活中对于床品的需求那是的，工作服订做，医院更多的是给住院患者用的，

患者身体虚弱，需要一个好的睡眠环境，更适应洗涤环境的被服才能满足患者需求。

床品三件套的清洗很频繁，清洗过程中需要消毒并高温进行处理才能**其使用安全性，工作服，

所以如果质量不过硬的话是很难长期使用的。更有甚者色牢度不高的床品经过一次洗涤，

原本靓丽的颜色将不复存在。除了高频次的更换床品，选择一款色牢度高，

且完全符合洗涤的床品显得尤为重要。

整体统一 ，精湛的工艺，提升品质感;

洗手衣下摆大口袋设计，工作服定制，

右袋内加防水层、笔插袋，

防止笔墨侵染衣服。

下摆开叉设计，增大维度活动量。

美观与实用性兼具。

松紧橡筋+抽绳裤腰设计。

裤子版型合体微修身。

悠悠夏日长

夏天的光，蓝色的海，工作服厂，

西瓜冰阔落，雪糕冻奶茶，

清爽内穿衣，宇宙山河浪漫，

生活点滴温暖，都值得热爱。

传统涤棉医护服如何挑选？款式质量都很重要！关键还是价格美

分类为Ⅰ*，需要公告机构介入。

ISO13485体系建立，已有体系证书的企业要考虑MDR的要求对体系升级。

产品要进行生物相容性，包装验证、老化测试、性能检测;

建立符合MDR要求的产品技术文件，公告机构进行审核。

拿到CE证书，欧代在欧洲进行产品注册

出口英国：

如果是非无菌：防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于I类产品

如果是灭菌:  防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于I*类的产品

非无菌类产品：

不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成:

编制技术文件

编写UKCA技术文件

发布DOC符合性声明；

英国代表；

完成MHRA注册。

时间通常需要4-6周

无菌类产品：

分类为Ⅰ*，需要公告机构介入。

ISO13485体系建立

产品要进行生物相容性，包装验证、老化测试、性能检测;

建立符合UKCA要求的产品技术文件，公告机构进行审核。

拿到UKCA证书，英代在英国MGRA进行产品注册